W Stanach Zjednoczonych Fundacja Zespołu Po-Finasterydowego (Post-Finasteride Syndrome Foundation) wniosła pozew przeciwko Agencji Żywności i Leków (FDA), domagając się całkowitego zakazu stosowania leku Propecia produkowanego przez Merck & Co. twierdząc, że lek powoduje wiele poważnych negatywnych skutków ubocznych narażając użytkowników na ryzyko poważnych szkód zdrowotnych.

Jaki jest problem z Propecią?

Aktywnym składnikiem Propecii jest Finasteryd, który, jak się okazuje, może powodować poważne skutki uboczne u osób stosujących ten lek. Zgłaszano przypadki dysfunkcji seksualnych, depresji, a w najcięższych sytuacjach nawet samobójstw.

Liczne raporty o tych skutkach ubocznych zostały zignorowane i nadal pozwala się na sprzedaż leku konsumentom.

Kiedy po raz pierwszy zauważono problem?

Poważne skutki uboczne Propecii wyszły na jaw stosunkowo szybko po wprowadzeniu jej generycznej wersji na rynek w 2006 roku. Sześć lat później firma Merck & Co. zmieniła dokumentację leku, dodając ostrzeżenie, że może on powodować depresję i zaburzenia erekcji.

Ta zmiana doprowadziła do licznych pozwów ze strony użytkowników, którzy doświadczyli negatywnych skutków ubocznych. Mimo to, negatywna prasa nie wpłynęła na sprzedaż Propecii, która nadal rosła – w 2020 roku stosowało ją prawie 2,5 miliona osób.

Czym jest Fundacja Zespołu Po-Finasterydowego?

Pomimo rosnącej popularności leku, coraz więcej użytkowników zgłaszało poważne skutki uboczne, co doprowadziło do powstania Fundacji Zespołu Po-Finasterydowego (PFSF). Jej celem jest wspieranie badań nad Finasterydem i jego skutkami oraz pomoc osobom, które doświadczyły negatywnych konsekwencji jego stosowania.

W 2017 roku Fundacja PFSF wystosowała petycję do FDA, domagając się usunięcia Propecii z rynku lub przynajmniej dodania ostrzeżenia "black box warning" o możliwych skłonnościach samobójczych.

Pomimo dużego zainteresowania petycją, FDA nie podjęła żadnych działań, co Fundacja uznała za niezgodne z prawem i obecnie domaga się wyciągnięcia konsekwencji wobec agencji.

Jakie są dowody?

Dokumenty sądowe załączone do sprawy pokazują, że zarówno FDA, jak i Merck & Co. były świadome doniesień o myślach samobójczych i próbach samobójczych już w 2011 roku, mimo że etykieta leku nigdy nie została odpowiednio zaktualizowana.

Co więcej, dowody wskazują, że regulatorzy leków w Europie i Kanadzie wymagają umieszczenia ostrzeżenia na opakowaniu Propecii, informując, że w przypadku pojawienia się objawów depresji należy natychmiast przerwać stosowanie leku, ponieważ istnieje znaczne ryzyko samobójstwa.

Fundacja PFSF uważa, że to pokazuje realne zagrożenie i dowodzi, że FDA oraz Merck & Co. działały nielegalnie, narażając życie milionów konsumentów.

Opisane sytuacje to raport z USA w Polsce nie pojawiły się takie pozwy. 

Co dalej, jeśli nie Propecia?

Wielu ludzi szuka skutecznego sposobu na walkę z wypadaniem włosów, jednak wybór odpowiedniego leczenia nie jest łatwy. Wiele dostępnych metod może być kosztownych i nie zawsze tak skutecznych, jak się wydaje.

Jeśli łysienie lub przerzedzenie włosów jest dla Ciebie problemem, warto rozważyć zarówno inwazyjne, jak i nieinwazyjne metody leczenia, a także skonsultować się z zaufanym lekarzem. Dzięki temu będziesz mieć pewność, że podejmujesz najlepszą decyzję bez obaw o skutki uboczne.

To kolejny powód, dla którego mikropigmentacja skóry głowy (SMP) jest obecnie najlepszym dostępnym rozwiązaniem dla osób, które już utraciły włosy.. Zabieg ten można dostosowywać do zmieniających się potrzeb, zapewniając naturalny wygląd i komfort na długie lata.

Jeśli chcesz uzyskać więcej informacji lub umówić się na wizytę, skontaktuj się z nami - 602667644

Microhaar - najstarsza klinika smp w Polsce - wykonujemy mikropigmentację skóry głowy SMP czyli zabieg znany również jako mikropigmentacja włosów czy tatuaż włosów na głowie.